X
Questo sito utilizza cookie necessari, per permettere il corretto funzionamento del sito, e cookie analitici per offrire una migliore esperienza utente, senza alcuna attività di profilazione, Proseguendo nella navigazione acconsenti all'uso dei cookie. Per maggiori informazioni sulla Cookie Policy clicca qui.



Transizione ISO 13485:2016

Guida alla transizione alla ISO 13485:2016


Guida alla transizione alla ISO 13485:2016

La fine del periodo di transizione ISO 13485: 2016 si avvicina.

Per mantenere la certificazione i produttori di dispositivi medici devono soddisfare i requisiti della norma ISO 13485: 2016 entro il 28 febbraio 2019.

Preparati per la transizione e controlla il tuo grado di preparazione utilizzando le nostre risorse.

Siamo in grado di supportarti durante il processo di transizione.

Consigli Tecnici. Contattaci telefonicamente per qualsiasi dubbio.

Pre-Audit / Gap Analysis. Possiamo aiutarti con un pre-audit o Gap Analysis per determinare il livello di conformità rispetto ai requisiti del nuovo standard.

Se hai domande o hai bisogno di chiarimenti sulla transizione telefonaci o mandaci un'e-mail a sales@capponiconsulting.it



Pubblicato il 27/12/2018 in Certificazioni

Condividi su:


ALTRE NEWS

Copyright © 2018 - 2024 - Tutti i diritti riservati

Top